【摘 要】
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目的:探讨四逆散对裸鼠移植性肝癌的抑制作用。方法:利用HepG2细胞裸鼠移植瘤模型,观察四逆散的抗肿瘤作用,采用ELISA法测定白介素-6(IL-6)、白介素-12(IL-12)和肿瘤坏死因子
【机 构】
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山东万杰医学院医学系; 沈阳市胸科医院药剂科; 遵义医学院药学院;
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目的:探讨四逆散对裸鼠移植性肝癌的抑制作用。方法:利用HepG2细胞裸鼠移植瘤模型,观察四逆散的抗肿瘤作用,采用ELISA法测定白介素-6(IL-6)、白介素-12(IL-12)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平,并用Western blot法探讨其作用机制。结果:与模型组比较,四逆散(1.8~7.2g/kg)对荷瘤小鼠肿瘤的生长具有明显的抑制作用,四逆散中(3.6g/kg)剂量组和高(7.2g/kg)剂量组能够明显增加活性氧(ROS)的含量,并提高小鼠脾脏指数、IL-6、IL-12和TNF-α的水平,同时,显著下调Bcl-2、Sirt1蛋白表达,上调Bax、Caspase 3和p53的蛋白表达。结论:四逆散能够抑制人肝癌细胞HepG2裸鼠移植瘤生长,并通过ROS依赖的Sirt1-p53凋亡途径发挥作用。
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