【摘 要】
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目的：开发新型抗支原体药物。方法与结果：设计合成了一系列新型左旋氧氟沙星类似物（１８～２４），测试其体外抗支原体活性（ＭＩＣ值），并讨论了他们的构效关系。结论：所合成的化合物有较好的抗支原体活性
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目的：开发新型抗支原体药物。方法与结果：设计合成了一系列新型左旋氧氟沙星类似物（１８～２４），测试其体外抗支原体活性（ＭＩＣ值），并讨论了他们的构效关系。结论：所合成的化合物有较好的抗支原体活性。哌嗪环或高哌嗪环４位氮原子有吸电子基团时，可能有利于提高喹诺酮的抗支原体活性。
Objective: To develop new anti-mycoplasma drugs. Methods and Results: A series of novel levofloxacin analogues (18-24) were designed and synthesized. Their antimycoplasma activity (MIC) was tested in vitro and their structure-activity relationship was discussed. Conclusion: The synthesized compounds have better anti-mycoplasma activity. When the nitrogen atom at the 4-position of the piperazine ring or the homopiperazine ring has an electron-withdrawing group, it may be helpful to improve the anti-mycoplasma activity of quinolone.
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