【摘 要】
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从天然无抗菌活性的链霉菌１２５４与变青链霉菌１３２６两者原生质体融合获得的融合子Ｆ３０１的培养液中，经大孔树脂提取、制备型ＴＬＣ（硅胶ＧＦ２５４）、聚酰胺柱层析、ＬＨ－２０柱层析等方法，分离得到一个新结构的蒽环化合物４，６，７，８，９－五
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所
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从天然无抗菌活性的链霉菌１２５４与变青链霉菌１３２６两者原生质体融合获得的融合子Ｆ３０１的培养液中，经大孔树脂提取、制备型ＴＬＣ（硅胶ＧＦ２５４）、聚酰胺柱层析、ＬＨ－２０柱层析等方法，分离得到一个新结构的蒽环化合物４，６，７，８，９－五羟基－９－乙基－蒽环酮。体内、体外试验均表明其具有免疫抑制作用。
From a culture solution of fusion F301 obtained by protoplast fusion of Streptomyces 1254 and Streptomyces lividans 1326 which are natural non-antibacterial activity, they were subjected to extraction with macroporous resin, preparative TLC (silica gel GF254), polyamide column chromatography, LH-20 column chromatography and other methods to obtain a new structure of anthracycline compound 4,6,7,8,9-pentahydroxy-9-ethyl-anthracycline ketone. In vivo and in vitro tests have shown that it has immunosuppressive effects.
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