目的 观察小鼠长期口服阿苯达唑后,停药对受损肝组织和肝功能恢复的可能性.方法 雌性昆明系小鼠110只,其中90只作为实验组,每鼠每天灌服剂量为136.3 mg/kg的阿苯达唑混悬液.另外20只作为对照组,每鼠每天灌服生理盐水10 ml/kg.上述2组鼠于服药12周,实验组和对照组各取10只小鼠剖杀,从眼内眦静脉取血作肝功能测定,并从各组的10只小鼠中随机取5只的肝左叶组织,作肝细胞透射电镜观察.与此同时,将实验组的剩余80只小鼠均分为继服药组和停药组,继服药组每天灌服上述剂量的阿苯达唑,继服4周,而停药组和对照组余留的10只小鼠则灌服上述剂量的生理盐水4周.继服药组在继服阿苯达唑1、2、3、4周,或停药组于停药1、2、3、4周后各取10只小鼠剖杀,对照组的10只小鼠则于灌服生理盐水16周后剖杀,并按上述方法取小鼠的眼内眦静脉和肝脏作肝功能测定和肝细胞电镜观察. 结果 小鼠继服药1～4周组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)活力逐周下降,小鼠灌服阿苯达唑12周,停药1周后各组的上述3种酶活力亦明显下降.其中1周停药组ALT值(39.6±6.2)明显低于同期继服药组(45.6±8.5),(Z=1.82,P＜0.05),1周和2周停药组的AST值137.8±11.9、120.6±9.3显著低于同期继服药组162.4±25.7、141.0±15.1 (ZAT1=1.92,ZAST2=1.75,P均＜0.05)；1周和2周停药组的ALP值120.6±15.2、104.6±15.7明显低于同期继服药组142.6±8.4、125.3±11.6 (ZALP1=1.86,ZASP2=1.55,P均＜0.05).继服药1～4周组肝细胞病理变化程度与服药12周组相比较,呈逐周减轻,停药1～4周组各组小鼠病理变化的减轻较继服药组迅速和明显,停药1周组和2周组小鼠肝细胞透射电镜病理变化评分由23.4±6.3,分别降至6.6±3.0和3.4±2.5,明显低于继服药1周组和2周的14.0±4.6、8.4±2.3 (Z1=2.40,Z2=2.91,P均＜0.05). 结论 小鼠长期口服阿苯达唑后停药1～4周,其受损肝组织和肝功能有明显恢复。
小鼠长期口服阿苯达唑后停药对受损肝组织和功能的影响
【摘 要】
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目的 观察小鼠长期口服阿苯达唑后,停药对受损肝组织和肝功能恢复的可能性.方法 雌性昆明系小鼠110只,其中90只作为实验组,每鼠每天灌服剂量为136.3 mg/kg的阿苯达唑混悬液.另外20只作为对照组,每鼠每天灌服生理盐水10 ml/kg.上述2组鼠于服药12周,实验组和对照组各取10只小鼠剖杀,从眼内眦静脉取血作肝功能测定,并从各组的10只小鼠中随机取5只的肝左叶组织,作肝细胞透射电镜观察.与
【机 构】
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200025上海,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所,卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室,世界卫生组织疟疾、血吸虫病和丝虫病合作中心,200025上海,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所,
【出 处】
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国际医学寄生虫病杂志
【发表日期】
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2013年40期
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