【摘 要】
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为研究羊口疮病毒（ORFV） ORF129基因编码的锚蛋白调节宿主天然免疫应答的作用机制,利用PCR技术对ORFV/QH01/2010分离株ORF129基因进行扩增,并连接到pGEM-T easy载体,构建pGEM-O
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学院,中国农业科学院兰州兽医研究所
【基金项目】
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国家十二五“863”课题（2011AA10A211）,甘肃省农业生物技术研究专项（GNSW-2012-16）,家畜疫病病原生物学国家重点实验室自主研究课题.
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为研究羊口疮病毒（ORFV） ORF129基因编码的锚蛋白调节宿主天然免疫应答的作用机制,利用PCR技术对ORFV/QH01/2010分离株ORF129基因进行扩增,并连接到pGEM-T easy载体,构建pGEM-ORF129重组质粒,双酶切后与pEGFP-N1真核表达载体连接,构建pEGFP-ORFV-ORF129真核表达质粒,经酶切、PCR鉴定及测序正确后转染BHK-21细胞,观察其在细胞中的表达情况.结果表明：ORFV ORF129基因在BHK-21细胞中获得稳定表达,并为进一步研究其编码蛋白在O
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