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目的采用原核表达系统表达2006年甲型流感分离株NP蛋白。方法参照已发表的甲型流感核蛋白（NP）基因序列及其基因组特性，设计合成PCR克隆引物。从2006年分离的流感病毒毒株中提取总RNA，反转录后采用高可信度DNA聚合酶，经PCR扩增NP基因，采用原核表达系统进行克隆表达。结果成功获得了纯化的N末端携带多聚组氨酸标签的重组NP蛋白，分子质量约6100kD。结论重组蛋白具有天然蛋白相同的抗原性，可用于流感诊断试剂的研发。