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将克隆的番茄ACC合成酶基因的反义RNA-核酶嵌合的DNA序列用HindⅢ和KpnI切割后重组于植物表达载体pGA643中，用三亲融合法导入农杆菌LBA4404中，采用叶盘法转化番茄子叶，诱导出再生小植株，获得了卡那霉素的抗性植株.提取植物总DNA,用pGA643作探针，通过斑点杂交，已筛选出整合有外源基因的工程植株.为进一步研究该嵌合基因对ACC合成酶基因表达的影响及获得商品化的转基因番茄奠定了基础.