丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒的体外释药和大鼠肠吸收特性的研究

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目的 考察丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒(TA-SLN)的体外释药性质,研究肠道最佳吸收部位和吸收机制。方法 用透析法测定TA-SLN体外释药速率,大鼠在体肠吸收实验考察肠道吸收行为。结果 药物的体外释放符合weibuu方程,具有缓释特性。在十二指肠,TA-SLN与丹参酮ⅡA溶液的吸收率差异无显著性(P>0.05),在空肠、回肠和结肠段,TA-SLN与丹参酮ⅡA溶液的吸收率差异均有显著性(P<0.05)。丹参酮ⅡA溶液在各肠段的吸收率差异无显著性(P>0.05),但TA-SLN在结肠段的吸收率
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