【摘 要】
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以洋葱、大葱及其杂种F1为材料,利用PCR-RFLP技术对其核糖体DNA内部转录间隔区(ITS)和细胞质线粒体DNA的srRNA基因V7进行分析,试图建立洋葱大葱种间杂种的鉴定方法.结果显示:
【机 构】
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山西大学生命科学学院,北京市农林科学院蔬菜研究中心,华中农业大学园艺林学学院
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以洋葱、大葱及其杂种F1为材料,利用PCR-RFLP技术对其核糖体DNA内部转录间隔区(ITS)和细胞质线粒体DNA的srRNA基因V7进行分析,试图建立洋葱大葱种间杂种的鉴定方法.结果显示:大葱ITS序列没有Dde Ⅰ酶切位点；而洋葱被Dde Ⅰ酶切成两个大小不同的片段；F1杂种具有两亲本的ITS序列酶切模式.细胞质线粒体srRNA基因的V7区域的扩增表明F1杂种和亲本有大小一致的单一片段,经Rsa Ⅰ酶切后,大葱有约0.3kb条带,比洋葱的稍小,两亲本都含有另外一条小条带（约0.1kb）.对25份杂种材料进行鉴定,22份的母本为大葱,3份为假杂种.本研究在分子水平上建立了洋葱大葱种间杂种的鉴定方法,快速、准确地辨别杂种一代的真假性.
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