【摘 要】
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嗜铬细胞瘤是分别起源于肾上腺髓质或肾上腺外交感神经链的肿瘤,主要合成和分泌大量儿茶酚胺(CA),如去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)及多巴胺(DA),引起患者血压升高等一系列临
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嗜铬细胞瘤是分别起源于肾上腺髓质或肾上腺外交感神经链的肿瘤,主要合成和分泌大量儿茶酚胺(CA),如去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)及多巴胺(DA),引起患者血压升高等一系列临床症候群,并造成心、脑、肾等严重并发症[1-2]。嗜铬细胞瘤和副神经节瘤(PPGL)是一种少见的内分泌疾病,国内尚缺乏PPGL发病率或患病率的数据。国外报道在普通高血压门诊中PPGL患病率为0.2% ~0.6% [3]。PPGL危象发生率约为10% ,临床表现可为严重高血压或高、低血压反复交替发作;出现心、脑、肾等多器官系统功能障
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