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利用PCR扩增端粒重复序列,通过电泳和角染色测定方法曾产和的一种以电泳胶中6bp梯状条带确定端粒酶活性,温度30℃,反应时间为60min时可以使酶提液与未知化合物作用后还保持着的活性,从电泳的上样量及不同浓度的细胞酶提液的结果表明,最低上样量10μl和细胞酶提液0.5μg时,能得到清晰6bp的梯状条和RNase0.05μg对端粒酶活性显示抑制作用,而对TaqDNA酸没有影响。