论文部分内容阅读
目的：对猪瘟病毒E2蛋白A3BCD进行原核表达，以期获得具有抗原活性的表达产物。方法：利用反转录PCR（RT-PCR）和套式PCR（nPCR）技术从河南省近期流行猪瘟病毒野毒株中扩增得到E2基因，并将其克隆至pUCm-T载体，构建克隆载体pUCm-TE2；利用PCR方法扩增E2基因的主要抗原域A3BCD，克隆至pET-32a（＋）载体，构建表达载体pET-32aE2-2，转化到大肠杆菌Rosetta（DE3）中，用IPTG进行诱导表达，对诱导产物进行SDS-PAGE和Western-blotting分析。