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应用RT-PCR方法从人前列腺癌细胞系LNcaP中克隆Hepsin基因全编码序列，并将其克隆入pIRES2-EGFP表达型质粒，应用酶切和测序方法对重组质粒进行鉴定。结果成功克隆人Hepsin基因cDNA序列并构建了重组表达载体。认为含人Hepsin基因表达型载体的构建为Hepsin基因在前列腺癌中的功能研究提供了实验基础。