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MC1R基因发生突变，会使人看起来平均老两岁。未来，DNA修复或可延缓人类衰老
追求青春常驻几乎是人类的一个永恒课题，王尔德笔下的道雷·格林将对青春的渴望走到了一个极端。如今，全世界多个实验室都在致力于研究如何延缓人类衰老的机制。
4月底，一个多国联合研究团队通过对皮肤感知年龄遗传因子的研究，首次从基因层面揭示了，为何有些人更显老，而有些人却能青春常驻。
中国科学院北京基因组研究所、荷兰伊拉斯姆斯大学、英国联合利华集团等多中心科研团队合作进行了上述研究。在这个项目中，科学家共用了近十万人次，反复评估了超过四千个人的面部高清照片，精确量化了每个人的感知年龄（即看起来的年轻年老的程度），并分析了近800万个DNA位点和感知年龄的关系。
该研究首次确定了感知年龄和基因之间的联系，发现带有MC1R基因特殊基因型的人看起来比其他同龄人平均年老两岁。这一发现有望迅速提高我们对感知年龄的理解。今年4月28日，这一研究结果发布于Current Biology 杂志。
MC1R基因，是人类皮肤合成黑色素过程中的关键基因。所谓MC1R基因特殊基因型，是指MC1R基因的某个位点发生了突变。该研究的第一作者，北京基因组所研究员刘凡告诉《财经》记者，研究发现，“白种人群的MC1R基因有9个突变频率较高，在该人群中能达到10%-20%；黄种人有2个突变频率较高，有5%左右；在非洲人种，突变则很罕见”。
在MC1R基因序列上，任意一个位点的突变，都会直接阻碍正常黑色素的生成，从而导致色素相关表型变化，如人体皮肤会特别苍白，头发发红，对紫外线的抵抗力变弱等。
MC1R编码的蛋白在体细胞的细胞膜上像一道门，当这个门打开时，才会允许黑皮质素进入细胞从而进一步合成黑色素，如果这个门坏了，正常的黑色素就难以产生。
当人体皮肤缺乏黑色素的天然保护时，则难以阻挡紫外线，紫外线长期作用于皮肤，会造成多种损伤，衰老就是其中之一，更有甚者还可能引发皮肤癌变。
此次研究以高加索白种人群为主，黑色素相对缺乏的白种人群，更易患皮肤癌。比如，从阳光照射不够充足的英国移民到澳大利亚后，在这个阳光充沛的地区，澳大利亚的白种人群的皮肤癌发病率，成为世界最高的，这与当地紫外线照射强度直接相关。
当人类走出非洲后，为了适应亚洲、欧洲的气候环境，多个调节色素合成的基因发生突变，从而改变了皮肤、毛发等的颜色，以更有效地合成维生素D而适应环境的改变，可以说，MC1R的突变是这些突变中不太成功的，有较强的副作用。
普通细胞的双螺旋DNA中有两份同源的基因序列，如果一条序列发生位点突变，那么另一条正常的序列还可以工作。在MC1R基因序列中，如第一条的某个位点突变，而另一条序列在不同的位点也发生突变，则这两个不同的突变以复合杂合子的结构，导致两个同源的MC1R基因都无法正常工作。
不过，MC1R基因的黑色素合成功能只是其影响感知年龄的一小部分。刘凡分析，在这个研究中观测到，MC1R基因对感知年龄的作用并不受皮肤颜色、紫外线伤害和日照暴露水平等因素的影响，说明MC1R还有其他机制起关键作用。
前期的动物实验已证明，MC1R不仅参与生成黑色素这么简单，还参与包括DNA修复、免疫调节和氧化伤害等细胞功能，这些都可能是导致感知年龄变化的原因。
其实，不仅这个联合研究团队，全世界有很多科研团队都在为之努力，试图从基因层面来解决衰老问题。比如，来自西班牙国家癌症研究中心（CNIO）的Maria Blasco研究团队，在实验小鼠端粒酶基因治疗，他们的研究表明，端粒酶基因治疗在小鼠中可以减轻某些衰老相关疾病。端粒酶是由TERT基因编码，可延长端粒。
这个研究方向从理论上一直被认为是可行的。因为，DNA链随着时间推移，会受到各种破坏，如射线、氧化、免疫等，以及它自身的分裂、重组都会产生影响，导致DNA链从两头开始变短。延长端粒算是DNA修复的一种方式。
这些相关的研究成果在美容业有潜在的实用价值。不过，从实际效果看，至今人类还没有发现一个延缓衰老行之有效的、又没有副作用方法。
刘凡认为，未来最有希望的是，在DNA修复上有所突破。他的研究团队将进一步扩大样本，研究重点将放在研究黄种人群皮肤老化的遗传因子。
追求青春常驻几乎是人类的一个永恒课题，王尔德笔下的道雷·格林将对青春的渴望走到了一个极端。如今，全世界多个实验室都在致力于研究如何延缓人类衰老的机制。
4月底，一个多国联合研究团队通过对皮肤感知年龄遗传因子的研究，首次从基因层面揭示了，为何有些人更显老，而有些人却能青春常驻。
中国科学院北京基因组研究所、荷兰伊拉斯姆斯大学、英国联合利华集团等多中心科研团队合作进行了上述研究。在这个项目中，科学家共用了近十万人次，反复评估了超过四千个人的面部高清照片，精确量化了每个人的感知年龄（即看起来的年轻年老的程度），并分析了近800万个DNA位点和感知年龄的关系。
该研究首次确定了感知年龄和基因之间的联系，发现带有MC1R基因特殊基因型的人看起来比其他同龄人平均年老两岁。这一发现有望迅速提高我们对感知年龄的理解。今年4月28日，这一研究结果发布于Current Biology 杂志。
MC1R基因，是人类皮肤合成黑色素过程中的关键基因。所谓MC1R基因特殊基因型，是指MC1R基因的某个位点发生了突变。该研究的第一作者，北京基因组所研究员刘凡告诉《财经》记者，研究发现，“白种人群的MC1R基因有9个突变频率较高，在该人群中能达到10%-20%；黄种人有2个突变频率较高，有5%左右；在非洲人种，突变则很罕见”。
在MC1R基因序列上，任意一个位点的突变，都会直接阻碍正常黑色素的生成，从而导致色素相关表型变化，如人体皮肤会特别苍白，头发发红，对紫外线的抵抗力变弱等。
MC1R编码的蛋白在体细胞的细胞膜上像一道门，当这个门打开时，才会允许黑皮质素进入细胞从而进一步合成黑色素，如果这个门坏了，正常的黑色素就难以产生。
当人体皮肤缺乏黑色素的天然保护时，则难以阻挡紫外线，紫外线长期作用于皮肤，会造成多种损伤，衰老就是其中之一，更有甚者还可能引发皮肤癌变。
此次研究以高加索白种人群为主，黑色素相对缺乏的白种人群，更易患皮肤癌。比如，从阳光照射不够充足的英国移民到澳大利亚后，在这个阳光充沛的地区，澳大利亚的白种人群的皮肤癌发病率，成为世界最高的，这与当地紫外线照射强度直接相关。
当人类走出非洲后，为了适应亚洲、欧洲的气候环境，多个调节色素合成的基因发生突变，从而改变了皮肤、毛发等的颜色，以更有效地合成维生素D而适应环境的改变，可以说，MC1R的突变是这些突变中不太成功的，有较强的副作用。
普通细胞的双螺旋DNA中有两份同源的基因序列，如果一条序列发生位点突变，那么另一条正常的序列还可以工作。在MC1R基因序列中，如第一条的某个位点突变，而另一条序列在不同的位点也发生突变，则这两个不同的突变以复合杂合子的结构，导致两个同源的MC1R基因都无法正常工作。
不过，MC1R基因的黑色素合成功能只是其影响感知年龄的一小部分。刘凡分析，在这个研究中观测到，MC1R基因对感知年龄的作用并不受皮肤颜色、紫外线伤害和日照暴露水平等因素的影响，说明MC1R还有其他机制起关键作用。
前期的动物实验已证明，MC1R不仅参与生成黑色素这么简单，还参与包括DNA修复、免疫调节和氧化伤害等细胞功能，这些都可能是导致感知年龄变化的原因。
其实，不仅这个联合研究团队，全世界有很多科研团队都在为之努力，试图从基因层面来解决衰老问题。比如，来自西班牙国家癌症研究中心（CNIO）的Maria Blasco研究团队，在实验小鼠端粒酶基因治疗，他们的研究表明，端粒酶基因治疗在小鼠中可以减轻某些衰老相关疾病。端粒酶是由TERT基因编码，可延长端粒。
这个研究方向从理论上一直被认为是可行的。因为，DNA链随着时间推移，会受到各种破坏，如射线、氧化、免疫等，以及它自身的分裂、重组都会产生影响，导致DNA链从两头开始变短。延长端粒算是DNA修复的一种方式。
这些相关的研究成果在美容业有潜在的实用价值。不过，从实际效果看，至今人类还没有发现一个延缓衰老行之有效的、又没有副作用方法。
刘凡认为，未来最有希望的是，在DNA修复上有所突破。他的研究团队将进一步扩大样本，研究重点将放在研究黄种人群皮肤老化的遗传因子。