【摘 要】
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目的：探讨E盒结合锌指蛋白（ZEB）2基因3′非翻译区（3′UTR）转染人胃黏膜上皮细胞GES-1后对其增殖、侵袭、迁移的影响。方法将人工合成的ZEB23′UTR质粒及miR-200b micmics采用脂质
【机 构】
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天津医科大学总医院消化内科,天津市神经病学研究所神经肿瘤实验室
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目的：探讨E盒结合锌指蛋白（ZEB）2基因3′非翻译区（3′UTR）转染人胃黏膜上皮细胞GES-1后对其增殖、侵袭、迁移的影响。方法将人工合成的ZEB23′UTR质粒及miR-200b micmics采用脂质体Lipofectamine 2000转染GES-1细胞。分别设对照组、突变组和ZEB23′UTR组，qRT-PCR检测转染后miR-200a/b/c及ZEB1/ZEB2 mRNA的表达。再设对照组、ZEB23′UTR组、ZEB23′UTR＋无义序列组和ZEB23′UTR＋miR-200b micmi
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