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采用重叠区扩增法人工合成了大肠杆菌偏爱密码子的猪PR-39基因片段,并克隆至pMD18-T中,经测序确认正确后,与pET-Trx构建了串联表达载体pET-Trx-（PR-39）3,并在大肠杆菌BL21（DE3）中诱导获得表达。为PR-39的进一步开发与应用打下了基础。
猪PR-39基因的克隆及在大肠杆菌中的串联表达载体的构建
【摘 要】
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采用重叠区扩增法人工合成了大肠杆菌偏爱密码子的猪PR-39基因片段,并克隆至pMD18-T中,经测序确认正确后,与pET-Trx构建了串联表达载体pET-Trx-（PR-39）3,并在大肠杆菌BL21（DE3）中
【机 构】
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山东省科学院中日友好生物技术研究中心,山东省科学院生物所,山东理工大学生命科学院
【出 处】
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中国畜牧兽医
【发表日期】
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2008年12期
【基金项目】
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国家“863”计划现代农业技术领域重大项目（2006AA10A211）.
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