【摘 要】
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白血病干细胞很可能是起源于发生了突变的正常造血干细胞.除与正常造血干细胞具有相同的CD34+、CD38-、HLA-DR-等细胞表型外,急性髓系白血病干细胞还具有自己特有的CD90-、CD117-、CD123+细胞表型、对热更敏感、持续活化的核因子κB以及比正常造血干细胞具有更高的自我更新和分化增殖能力等特征.核因子κB的异常活化、白细胞介素受体3以及PI3K信号传导等通路可能参与白血病干细胞生长和
【机 构】
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410008,长沙,中南大学湘雅医院血液科
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白血病干细胞很可能是起源于发生了突变的正常造血干细胞.除与正常造血干细胞具有相同的CD34+、CD38-、HLA-DR-等细胞表型外,急性髓系白血病干细胞还具有自己特有的CD90-、CD117-、CD123+细胞表型、对热更敏感、持续活化的核因子κB以及比正常造血干细胞具有更高的自我更新和分化增殖能力等特征.核因子κB的异常活化、白细胞介素受体3以及PI3K信号传导等通路可能参与白血病干细胞生长和生存的调节,在白血病的发生与发展中起着重要的作用。
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14-3-3σ是p53调控的重要肿瘤抑制因子,在细胞周期调控、凋亡、迁移和扩散等过程中起关键作用,影响肿瘤的形成、浸润和转移.14-3-3σ甲基化失活是目前公认的肿瘤发生的重要机制之一,且与鼻咽癌的浸润转移等有关。
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已有研究证明,亲环素(CyP)中部分成员与肿瘤的发生相关,其主要是在细胞增殖过程中起作用.相对于正常组织和癌旁组织,CyP的大部分成员在肿瘤组织中呈特异表达.通过研究CyP与肿瘤的关系有望为肿瘤的诊治提供一条新的途径。
当前胶质瘤的病理分级由于胶质瘤频发异质性显得相形见绌.蛋白质组学的发展为高通量筛选与胶质瘤发病相关的蛋白质类生物标志物提供了强有力的工具,联合多种蛋白质生物标志物进行胶质瘤的筛检将有望提高肿瘤筛检的特异性与敏感性.蛋白质组学技术为从分子水平界定胶质瘤分级,客观评价不同类型胶质瘤的演进特征,准确判断预后,以及进行新药研发提供了可能。
经典Wnt/β-catenin信号通路在许多肿瘤的发生过程中扮演重要角色,而最近研究发现,一种在进化中高度保守的核蛋白Chibby,可通过两条不同的途径来拮抗经典Wnt/β-catenin信号通路,从而对Wnt/β-catenin信号通路异常激活的肿瘤有一定程度的抑制作用,给研究肿瘤提供了新的视角。
肿瘤治疗方法主要有外科、化疗、放疗、免疫治疗及它们的联合使用.近20年来,电脉冲疗法因其抑瘤效率高、参数容易控制、无残余毒性等特点,受到国内外专家学者的广泛关注。
以肿瘤抗原125为重点,综述肿瘤标志物在卵巢癌筛查、诊断、指导治疗、估计预后等方面的应用,简要介绍其他尚处于评估或研究阶段的卵巢癌肿瘤标志物,包括激肽释放酶家族、骨桥蛋白、prostasin、溶血磷脂酸、肿瘤相关胰蛋白酶抑制剂、肿瘤相关血清抗原、人附睾蛋白4、蛋白激酶Cι。
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染料木黄酮作为一种蛋白酪氨酸激酶(PTK)特异性抑制剂,已成为国际抗癌药物的研究热点.其主要防癌机制为抑制细胞代谢关键酶活性、调节雌激素受体、增加抗氧化酶的活性及抑制血管生成作用等.现综述染料木黄酮对卵巢肿瘤的抗肿瘤作用及其作用机制研究进展。
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