【摘 要】
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根据H5和H9亚型的HA基因,设计合成2对特异性引物,分别建立了RT-PCR检测方法,优化了反应体系及反应条件.该方法敏感性可达10-3,特异性好,与NFV、IBV和H5与H9相互间无交叉反应.
【基金项目】
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吉林省科技厅科研项目，吉林省长春市科技局资助项目
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根据H5和H9亚型的HA基因,设计合成2对特异性引物,分别建立了RT-PCR检测方法,优化了反应体系及反应条件.该方法敏感性可达10-3,特异性好,与NFV、IBV和H5与H9相互间无交叉反应.利用所建立的RT-PCR检测了10份活禽及禽产品中存在的H5和H9亚型禽流感病毒,其检测结果与病毒的分离培养一致,比电镜和琼扩的检出率高30%,与其他NDV、IBV的病料无交叉反应,证明该方法具有很好的应用价值.
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