DP-305423转基因大豆PCR检测方法研究

来源 :吉林农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yuhuafenghao

【摘要】

：

根据DP-305423外源插入片段与植物基因组序列设计特异性引物,以lectin基因（118 bp）作为内参照基因,筛选最佳引物并对反应程序和反应体系进行优化,最终建立转基因大豆DP-305423

【作者】

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吕智超李飞武周宁闫伟王丕武张明

【机构】

：

吉林农业大学生命科学学院,吉林省农业科学院

【出处】

：

吉林农业大学学报

【发表日期】

：

2011年5期

【关键词】

：

DP-305423转基因大豆定性PCR 检测方法 DP-305423 transgenic soybean event-specific PCR detect

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根据DP-305423外源插入片段与植物基因组序列设计特异性引物,以lectin基因（118 bp）作为内参照基因,筛选最佳引物并对反应程序和反应体系进行优化,最终建立转基因大豆DP-305423转化体特异性定性PCR检测方法。对该方法进行了特异性、灵敏度、稳定性和重复性测试。结果表明：该方法能够特异性检测出DP-305423大豆;DP-305423转基因大豆及其受体按质量比进行混合,检测其灵敏度达到0.05%,约为20个起始模板拷贝;以DP-305423大豆DNA质量分数为1.00%、0.10%、0.0

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