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以4-氯吡啶甲酸为原料,经6步反应制得两个中间体——取代基-4-【{2-[5-（三氟甲基）-1H-咪唑-2-基]吡啶-4-基}氧基】苯胺（7a和7d）;7分别与取代苯甲酰基异硫氰酸酯反应,合成了6个新型的酰基脲类Raf激酶抑制剂（9a~9f）,其结构经1H NMR和ESI-MS表征。用MTT法考察了9a~9f对人胃癌细胞株（BGC823）的抑制活性。结果表明：N-【3-氟-4-{2-[5-（三氟甲基）-1H-咪唑-2-基]吡啶-4-氧基}苯基】-4-氯苯甲酰硫脲（9c）和N-【4-{2-[5-（三氟甲基）