肿瘤坏死因子-α和基质金属蛋白酶介导心肌间质重塑的作用机制及对其药物干预的研究

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心肌细胞外基质的合成与降解主要与位于其间的Zn2+-依赖基质金属蛋白酶(MMPs)及其特异性组织抑制剂(TIMPs)活性有关.有体外实验证实,炎性细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)可诱导心肌成纤维细胞MMPs、TIMPs的基因表达和活化.本实验在大鼠心肌梗死(MI)模型上探讨心肌局部TNF-α表达、MMP/TIMP系统的变化与心肌间质重塑的关系,同时通过比较卡维地洛(Car)、福辛普利(Fos)对心肌TNF-α、MMP/TIMP系统和心肌间质重塑的影响进一步阐明上述药物在心肌重塑、心力衰竭(心衰)治疗中的作用机制。

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