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小剂量纯化的肺炎球菌多糖抗原(Preumococeal polysaccharide,PPS)注入小鼠后,可诱导低剂量免疫耐受。本文探讨了血小板因子4(Platelet-Factor 4, PF4)防止PPS低剂量耐受形成的可能性。将PF4与小剂量肺炎球菌多糖抗原3型(PPS 3)或14型(PPS 14)同时注入小鼠体内,3天后,再分别注入免疫剂量的PPS 3或PPS 14,结果PF4可以阻止低剂量免疫耐受的形成。如果将血小板释放物(Platelet Releasate,PR)与免疫剂量的PPS 14同时注入小鼠,15日后,用死肺炎球菌14型作加强免疫,PF4可增强二次免疫应答。实验的抗体水平,不论是19S抗体或7S抗体都明显高于对照组。老年小鼠和无胸腺小鼠不能形成低剂量PPS免疫受,提示PF4的免疫调节活性可能是PF4与抗原特异性Ts细胞作用的结果。