【摘 要】
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目的:将实脾消水浸膏改制成实脾消水凝胶贴膏.方法:在单因素试验的基础上,以聚丙烯酸钠NP700、甘氨酸铝、酒石酸、甘油、聚乙烯基吡咯烷酮90F、纯化水为考察因素,以初黏力、剥离强度及胶强度为评价指标,采用D-最优混料设计筛选出实脾消水凝胶贴膏最优处方.结果:实脾消水凝胶贴膏的最优配方:聚丙烯酸钠NP7005 g、甘氨酸铝0.3 g、酒石酸0.3 g、甘油35 g、聚乙烯基吡咯烷酮90F 5 g、纯化水36.4 g,药液18 g.结论:优选出的基质黏附力适中,膏体性状、皮肤追随性均较好,制备工艺稳定可行,可
【机 构】
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中日友好医院药学部 北京100029
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目的:将实脾消水浸膏改制成实脾消水凝胶贴膏.方法:在单因素试验的基础上,以聚丙烯酸钠NP700、甘氨酸铝、酒石酸、甘油、聚乙烯基吡咯烷酮90F、纯化水为考察因素,以初黏力、剥离强度及胶强度为评价指标,采用D-最优混料设计筛选出实脾消水凝胶贴膏最优处方.结果:实脾消水凝胶贴膏的最优配方:聚丙烯酸钠NP7005 g、甘氨酸铝0.3 g、酒石酸0.3 g、甘油35 g、聚乙烯基吡咯烷酮90F 5 g、纯化水36.4 g,药液18 g.结论:优选出的基质黏附力适中,膏体性状、皮肤追随性均较好,制备工艺稳定可行,可用于实脾消水凝胶贴膏的制备.
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目的:观察扶正化瘀方联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗肝细胞癌(HCC)的疗效,及对患者血清异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)、α-烯醇化酶(ENO1)、甲胎蛋白异质体(AFP-L3)水平的影响.方法:HCC患者96例随机分为观察组与对照组各48例.对照组行TACE治疗,观察组行TACE+扶正化瘀方治疗.治疗3个月后,比较两组治疗前后血清总胆红素(TBIL)、白蛋白(Alb)、ALT、AST、肿瘤标志均水平等肝功能指标,以及血清PIVKA-Ⅱ、ENO1、AFP-L3等肿瘤标志物水平和中医症状积分变化,评价两
培唑帕尼为晚期肾癌的一线用药,常见不良反应为高血压、头发颜色改变等,消化道出血少见.临床药师参与1例肾癌患者应用培唑帕尼后出现消化道出血的治疗过程,详细分析了患者消化道出血的原因,并对患者后续治疗方案提出个体化用药建议,确保了患者用药的安全性和有效性.
1 病例资料rn患者男, 50 岁,因滤泡性淋巴瘤拟行 R-CHOP (利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松龙)方案治疗,于2021年4月23日入院.8 d前,患者因“右侧腹股沟肿物半月余”,在我院外科门诊行右腹股沟淋巴结切除活检术,术后病理:(右腹股沟)符合淋巴结滤泡性淋巴瘤,Ⅱ级.患者平素健康状况良好,无食物药物过敏史,父亲因“胃癌”及“肝癌”去世10 余年,母亲因“胰腺癌”去世10 余年.否认家族性遗传病、传染病病史.入院体检:T 36. 6℃, P 68 次/min, R 16 次/m
目的:探讨碳青霉烯类耐药鲍曼不动杆菌(CRAB)医院血流感染的影响因素及预后.方法:采用回顾性分析方法,收集我院2010年1月～2019年12月鲍曼不动杆菌致血流感染患者的临床资料,根据药敏结果分为CRAB组和碳青霉烯类敏感(CSAB)组,采用多因素Logistic回归分析CRAB血流感染的影响因素及预后.结果:纳入135例鲍曼不动杆菌致血流感染患者,75例为CRAB血流感染.logistic回归分析显示:入住重症监护病房、应用碳青霉烯类药物是CRAB血流感染的独立影响因素(P<0.05).生存分析表明,
本文综述了英国、美国、澳大利亚、加拿大、韩国、日本和我国药师胜任力的研究进展,并比较各国药师胜任力标准的异同,总结我国药师胜任力标准需要改进和提高的内容.各国均将职业素养、专业知识及技能、患者监护、沟通及团队协作纳入药师核心胜任力.除中国和韩国外,其他国家将教学能力纳入药师胜任力,部分国家将临床研究、公共卫生服务、领导和管理能力纳入药师胜任力.我国应根据药学服务、学科发展、人才培养的需求,参考国外药师胜任力标准,制定和完善符合国情和实际临床需要的药师胜任力标准,完善教学能力、临床研究、公共卫生服务、领导与
目的:优选煎药机煎煮加味银翘方的最佳工艺.方法:采用正交试验法,针对浸泡时间、加水量、煎煮时间3个因素,每个因素选取3个水平进行正交试验.同时对煎药机密闭一煎和常压二煎进行了单因素法考量.结果:机器煎煮加味银翘方浸泡时间60 min,加水量8倍,煎煮时间30 min效果最佳,同时在上述条件下,以连翘苷含量为检测指标,密闭一煎效果优于常压二煎.结论:本研究基于煎药机设备,优化临床协定方的煎煮参数,为含挥发性成分的处方煎煮工艺提供依据.
目的:考察某院放化疗科静脉用药的合理性,对不合理医嘱进行分析与干预.方法:采用焦点管理循环法(FOCUS-PDCA)对2020年6～11月(干预前)与2020年12月～2021年5月(干预后)某院静脉药物调配中心(PIVAS)接受的放化疗科所有医嘱进行回顾性评价,采用帕累托图对不合理医嘱类型分级,筛选出主要、次要以及一般类型进行分析,制定干预方案,将干预前后不合理医嘱情况进行对比分析.结果:干预前,126130份医嘱中存在600份不合理医嘱(0.476％),共计6种类型,溶媒种类(46.17％)和体积不适
目的:优选扶正清肺颗粒的提取工艺.方法:在单因素考察的基础上,以浸膏得率及黄芩苷、黄芩素含量为评价指标,考察加水量、提取时间及提取次数3个因素对提取工艺的影响,采用L9(34)正交试验法优选提取工艺.结果:最佳工艺为加8倍量水,提取2次,每次1.5 h.结论:优选的工艺稳定可靠,重复性良好,可用于扶正清肺颗粒的生产.
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