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目的:研究CDK11p58基因对大鼠胰岛瘤细胞INS-1增殖及周期的影响.方法:INS-1细胞分为3组:实验组转染PcDNA3.0-CDK11p58质粒;空载体组转染pcDNA3.0空载体;空白对照组不加任何干扰48h后,Western blot检测细胞CDK11p58基因表达水平;MTT法检测转染CDK11p58基因对细胞增殖的影响;流式细胞仪检测转染CDK11p58基因后细胞周期的变化.结果:转染48h后,与空载体组相比,实验组CDK11p58基因的表达水平显著升高(P〈0.01),INS-1细胞存活