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目的 建立基于毛细管柱固定抗原流动注射增强化学发光免疫法测定IgG分析的新方法。方法以辣根过氧化物酶（HRP）标记抗IgG与抗IgG竞争毛细管内壁表面固定的IgG抗原，利用HRP催化对鲁米诺-过氧化氢-对碘苯酚体系的增强化学发光，建立测定IgG的流动注射化学发光免疫分析方法。结果在选定的实验条件下，化学发光信号与IgG在稀释比为1：1×10^11-1：1×10^10间成良好的线性关系，相关系数为0．9960。对稀释比为1：5×10^10 IgG抗体连续11次测定的相对标准偏差