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表达无毒性大肠杆菌ST1—LTB融合蛋白基因工程菌株的构建

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yanjiajian7758

【摘 要】

：

利用基因突变技术,将形成ST1分子内二硫键的半胱氨酸碱基进行突变,使ST1失去本身毒性,进而将其与含有LTB基因的pET-28b(+)连接,转化至受体菌BL21(DE3)中,重组菌株BL21(DE3)(p

【作 者】

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石振华 李尚波 苏钢 赵宝华 王文成 卫广森 许崇波 

【机 构】

：

河北师范大学,辽宁省益康生物制品厂,邢台学院,宁夏大学

【出 处】

：

中国预防兽医学报

【发表日期】

：

2003年5期

【关键词】

：

大肠杆菌 ST1 LTB 融合蛋白 免疫原性 E coli ST1 LT_B fusion protein immunogenicity 

【基金项目】

：

河北省教育厅自然科学基金

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利用基因突变技术,将形成ST1分子内二硫键的半胱氨酸碱基进行突变,使ST1失去本身毒性,进而将其与含有LTB基因的pET-28b(+)连接,转化至受体菌BL21(DE3)中,重组菌株BL21(DE3)(pXST3LTB)经IPTG诱导后,其表达产物免疫的小鼠能够抵抗大肠杆菌强毒菌的攻击并且消除了ST1的毒性,表明构建的工程菌株BL21(DE32)(pXST3LTB)可作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的候选菌株.

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