探讨脂多糖（LPS）致急性肺损伤（ALI）小鼠外周血、肺脏和脾脏中树突细胞（DC）表达CD80的变化规律及其与肺炎症损伤的关系。
方法将12只雄性SPF级C57BL/6小鼠按随机数字表法分为对照组和ALI组，每组6只。采用气管内注射LPS 2 mg/kg的方法制备ALI模型，对照组给予等量磷酸盐缓冲液（PBS）。制模后6 h处死小鼠取肺组织，计算肺系数（肺质量/体质量×100%）；苏木素-伊红染色后，光镜下观察肺组织病理学改变，并用Smith评分法评估肺炎症损伤程度；采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测肺组织白细胞介素-6（IL-6）含量。制备肺脏和脾脏组织单细胞悬液，采用流式细胞仪检测外周血及肺脏和脾脏单细胞悬液中CD80阳性表达的DC（CD80+ DC）；采用Spearman相关法分析CD80+ DC数量与肺炎症损伤程度的相关性。
结果与对照组相比，ALI组小鼠肺系数明显升高〔（0.67±0.04）%比（0.52±0.02）%，P<0.05〕，IL-6含量明显增加（pg/mg：2 712±475比335±168，P<0.05）。光镜下显示，对照组肺组织无明显病理学改变；而ALI组小鼠肺泡间隔明显增宽、充血、出血及大量炎性细胞浸润，且Smith评分明显高于对照组（分：5.10±0.24比0.60±0.12，P<0.05）。两组大鼠CD80+ DC数量均表现为外周血<肺脏<脾脏；ALI组外周血CD80+ DC数量与对照组比较无明显差异〔（5.1±2.1）%比（3.3±1.5）%，P>0.05〕，但肺脏和脾脏中CD80+ DC数量则较对照组明显增多〔肺脏：（9.6±2.5）%比（3.6±1.2）%，脾脏：（25.2±4.7）%比（9.0±3.6）%，均P<0.05〕。相关分析显示：肺脏CD80+ DC数量与IL-6呈显著正相关（r＝0.761，P＝0.042），与Smith评分亦呈显著正相关（r＝0.752，P＝0.047）。
结论ALI小鼠肺脏和脾脏中CD80+ DC数量均明显增多，且肺脏CD80+ DC数量与IL-6和Smith评分呈显著正相关，提示CD80在ALI的发病机制中可能起重要作用。