【摘 要】
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目的 制备载有幽门螺杆菌重组蛋白(BIB蛋白)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)微球和PLGA-壳聚糖复合微球,优化微球制备参数,并分析两种微球在体外胃、肠液中的释放性能.方法 采用双乳化-溶剂挥发法(W1/O/W2)制备BIB-PLGA微球和BIB-PLGA-壳聚糖复合微球;通过单因素分析方法,研究水相/油相(W1/O)比例、PLGA质量分数、聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)浓度等对微球外观、粒径、分散指数(polydis
【机 构】
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四川大学华西基础医学与法医学院 病原生物学系 成都 610041;四川大学华西基础医学与法医学院 病原生物学系 成都 610041;成都市血液中心 成都 610041;西藏农牧学院 林芝 860000
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目的 制备载有幽门螺杆菌重组蛋白(BIB蛋白)的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)微球和PLGA-壳聚糖复合微球,优化微球制备参数,并分析两种微球在体外胃、肠液中的释放性能.方法 采用双乳化-溶剂挥发法(W1/O/W2)制备BIB-PLGA微球和BIB-PLGA-壳聚糖复合微球;通过单因素分析方法,研究水相/油相(W1/O)比例、PLGA质量分数、聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)浓度等对微球外观、粒径、分散指数(polydispersity index,PDI)、包封率和载药率的影响,确定最优参数,采用BCA法测定蛋白浓度,计算微球累计释放率.结果 本研究的最佳参数条件为:W1/O为1:2,PLGA质量分数5％,PVA质量分数0.2％.BIB-PLGA微球包封率(78.20±1.73)％,载药率(10.58±0.23)％,粒径(2.11±0.08)μm,PDI(0.35±0.18);BIB-PLGA-壳聚糖复合微球包封率(78.87±1.30)％,载药率(15.50±0.25)％,粒径(2.28±0.52)μm,PDI(0.39±0.54).BIB-PLGA微球和BIB-PLGA-壳聚糖复合微球在体外胃、肠液中均能缓慢释放,BIB-PLGA-壳聚糖复合微球的缓释效果更明显.结论 采用双乳化-溶剂挥发法制备的BIB-PLGA微球和BIB-PLGA-壳聚糖复合微球载药率和包封率都较高,粒径可控,外观分散,对胃肠液有缓释作用.
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