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本文通过两个实际案例,介绍《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械监督管理条例》中相关条款对无证医疗器械的界定,强调器械资质审核过程中应注意的几个重要,以此提醒医疗机构加强医疗器械使用环节的资质审核。
浅谈医疗器械使用环节的资质审核
【摘 要】
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本文通过两个实际案例,介绍《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械监督管理条例》中相关条款对无证医疗器械的界定,强调器械资质审核过程中应注意的几个重要,以此提醒医疗机
【机 构】
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北京市药品监督管理局东城分局
【出 处】
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中国医疗器械信息
【发表日期】
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2011年3期
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