【摘 要】
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建立了适用于4种不同基质类型化妆品中海克替啶的高效液相色谱法。采用CN(氰基)柱(4.6 mm×250 mm×5μm),以0.02mol/L磷酸氢二铵(p H=7.0)和乙腈为流动相,等度洗脱。样品经
【机 构】
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上海市食品药品检验所国家药监局化妆品监测评价重点实验室
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建立了适用于4种不同基质类型化妆品中海克替啶的高效液相色谱法。采用CN(氰基)柱(4.6 mm×250 mm×5μm),以0.02mol/L磷酸氢二铵(p H=7.0)和乙腈为流动相,等度洗脱。样品经甲醇溶液超声提取,然后采用HPLC-二极管阵列检测法测定。结果表明,海克替啶在10~1000μg/m L的质量浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系,相关系数大于0.999;方法检出限为30μg/g。提取回收率为76.0%~105.1%,相对标准偏差为1.2%~5.0%。该方法具有分析时间短、操作简便的特点,适用
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