【摘 要】
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目的:分析去甲肾上腺素转运体基因与单纯注意缺陷多动障碍的关系.方法:选择2016年1～12月在我院接受治疗的单纯注意缺陷多动障碍患儿348例,选择同期接受健康体检的正常小儿350
【机 构】
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苏州大学附属儿童医院 江苏 苏州 215000苏州大学第一医院临床免疫研究所 江苏 苏州 215000;
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目的:分析去甲肾上腺素转运体基因与单纯注意缺陷多动障碍的关系.方法:选择2016年1～12月在我院接受治疗的单纯注意缺陷多动障碍患儿348例,选择同期接受健康体检的正常小儿350人作为对照组,经传递不均衡检验以及检验对患者开展基因型检测结果进行分析.结果:观察组注意缺陷患者在不同基因中存在过度传递或过度下降.结论:去甲肾上腺素转运体基因与单纯注意缺陷多动障碍之间存在一定的易感关系.
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