论文部分内容阅读
肠道微生物群失衡在克罗恩病（CD）发病中扮演着重要角色，尚未发现CD的单一致病微生物，一种特异性定植于CD患者末端回肠黏膜并能侵入肠上皮细胞和巨噬细胞的黏附性侵袭性大肠杆菌被认为与CD的发病密切相关。对黏附性侵袭性大肠杆菌特殊的生物学特性的深入研究可能有助于进一步了解CD的发病机制。
黏附性侵袭性大肠杆菌的致病机制及其在克罗恩病中的作用
【摘 要】
：
肠道微生物群失衡在克罗恩病（CD）发病中扮演着重要角色，尚未发现CD的单一致病微生物，一种特异性定植于CD患者末端回肠黏膜并能侵入肠上皮细胞和巨噬细胞的黏附性侵袭性大肠杆菌被认为与CD的发病密切相关。对黏附性侵袭性大肠杆菌特殊的生物学特性的深入研究可能有助于进一步了解CD的发病机制。
【机 构】
：
南京大学医学院附属金陵医院（东部战区总医院）普通外科 炎症性肠病治疗中心，南京 210002,南京大学医学院附属金陵医院（东部战区总医院）普通外科 炎症性肠病治疗中心，南京 210002,南京大学医学
【出 处】
：
中华炎性肠病杂志
【发表日期】
：
2020年04期
其他文献
目的分析炎症性肠病（IBD）人群中，NUDT15基因多态性与硫唑嘌呤（AZA）导致骨髓抑制不良反应的相关性，为IBD临床治疗提供参考。方法通过计算机检索中国知网、万方、维普数据库、PubMed、Cochrane图书馆和Web of Science，筛选NUDT15基因突变与AZA治疗IBD的随机对照试验文献，并对符合纳入标准的研究进行质量评价和资料提取，进行Meta分析。结果纳入10篇文献，共30
炎症性肠病（IBD）是一种反复发作的慢性非特异性肠道炎症性疾病。由于IBD导致患者营养状况下降、免疫功能紊乱以及治疗需应用激素、免疫抑制剂，因此，IBD患者是机会性感染的高风险人群。EB（Epstein-Barr）病毒作为一种机会致病病毒，在IBD患者中较为常见。EB病毒感染可导致IBD患者病情进展迅速、对常规药物治疗反应差，并诱发可能与EB病毒相关的淋巴组织增殖性疾病。本文从IBD患者合并EB病
本文报道1例少见的先天性角化不良合并巨细胞病毒感染性肠炎的儿童病例，并且就先天性角化不良以及巨细胞病毒感染性肠炎的临床特点及基因特征展开讨论。
目的总结炎症性肠病（IBD）的临床特点。方法回顾性收集浙江中医药大学附属第一医院2013年7月至2018年7月期间确诊为IBD的患者，分析患者的人口学资料和临床资料。结果共纳入335例IBD，其中溃疡性结肠炎（UC）151例，克罗恩病（CD）184例。UC平均患病年龄大于CD[（45.50 ± 15.40）岁比36.15 ± 13.48）岁，P<0.001]；UC腹泻、黏液脓血便多见（P均<0.0
胱天蛋白酶募集域蛋白9（caspase recruitment domain protein 9，CARD9）是细胞内信号转导的重要衔接蛋白，是非特异性免疫和炎症反应中的关键调节器，并参与抗真菌的免疫反应。近年来发现CARD9基因多态性与克罗恩病（CD）的发病具有相关性。本文就CARD9在CD发病机制中的作用做一综述，为相关研究提供新思路。
炎症性肠病（IBD）是一类病因不明的、反复发作的慢性肠道炎症性疾病，研究发现IBD患者肠组织中巨噬细胞数量明显增加，还分泌大量细胞因子及生物活性物质。肠道巨噬细胞能够介导炎症反应，其过度活化会引起炎症反应的调控失衡，使生理性炎症反应转变为病理性的肠道损伤，参与IBD的发生发展。本文将对肠道巨噬细胞的免疫调节作用在IBD中的研究进展进行综述，以期为研究IBD的发病机制和临床治疗提供参考。
目的通过人体成分分析方法评估慢性放射性肠炎患者的营养状况，探讨人体成分分析的临床应用价值。方法前瞻性纳入2013年1月至2017年10月于中山大学附属第六医院诊断为慢性放射性肠炎的57例患者作为慢性放射性肠炎组，其中放射性小肠炎18例，放射性直肠炎39例。同时选取同期57例健康体检者作为正常对照组。收集受试者的一般资料，评估其营养状况，采用人体成分分析仪检测各种人体成分。比较慢性放射性肠炎和正常对
在《中国炎症性肠病诊疗质控评估体系》发表后，中华医学会消化病学分会炎症性肠病（IBD）学组组织专家组制定了中国炎症性肠病内镜、病理和影像的专家指导意见，旨在规范我国IBD的诊治流程，提高各IBD中心的诊治水平。
目的翻译验证中文版炎症性肠病残疾指数（IBD-DI），并用于评价我国炎症性肠病（IBD）患者的残疾程度。方法在获得IBD-DI原作者Laurent Peyrin-Biroulet的同意后，遵循《自我报告量表跨文化适应过程指南》翻译出中文版IBD-DI。对2018年10-12月在苏州大学附属第二医院随访的IBD患者发放调查问卷。对IBD-DI行效度及信度分析，采用因子分析和相关分析评价结构效度，采用