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以国外引进的含丙型肝炎病毒（HCV） cDNA的质粒DNA为模板，应用地高辛素（Dig）作为标记物，经聚合酶链反应（PCR）制备探针，建立原位杂交方法，对41例石蜡包埋肝组织进行HCV RNA测定。探针标记的HCV基因片段位于5′非编码区，其长度为221bp。结果：抗HCV阳性组的HCV RNA阳性检出率为56.5%（13/23），抗-HCV阴性组为16.7%（3/18）。HCV RNA在肝细胞核或胞浆内存在，以核型占多数。原位杂交法与逆转录（RT）-PCR法测定HCV RNA及以单克隆抗-HCV-NS3酶标记物进行免疫组化法测定HCAg的比较，其符合率分别为80.0%（12/15，P>0.05）和80.5%（33/41，P>0.005），表明此三项技术具有相辅相成的作用。