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在B3PW91/6-31G(d,p)计算水平上,对铁离子配合物[Fe(H2O)m(OH)n]^x(m+n=4;x=3+,2+,1+,0,1-)的5种可能构型进行优化计算,分析比较了优化结果的几何构型、电荷布居以及能量。计算结果表明:这5种配合物在理论上都有可能稳定存在,配体以氧原子与铁离子配位并形成四面体构型,有部分电荷从氧原子转移到铁离子,OH^-与Fe^3+的配位作用较强。铁离子的d电子以高自旋的形式排布。形成开壳层的电子结构,其中Fe(OH)4^-的d电子最难以发生跃迁。比较具有相同数量Fe^3+、