【摘 要】
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以苯并呋喃酮-色酮合成子与吡啶查尔酮为原料,在DBU催化下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加成关环反应,非对映选择性合成了11个未见文献报道的螺环苯并呋喃酮-六氢山酮素-吡啶类化合物(3a～3k),产率为46％～65％,dr值为6/1～11/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,并进一步通过单晶确定化合物3g的相对构型.结果表明:该类化合物含有连续5个立体中心,以及一个具有潜在生物活性的六氢山酮素骨架和苯并呋喃酮骨架,可以为生物活性筛选提供物质基础.
【机 构】
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贵州大学西南药食两用资源开发利用技术国家地方联合工程研究中心,贵州贵阳 550025
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以苯并呋喃酮-色酮合成子与吡啶查尔酮为原料,在DBU催化下,在二氯甲烷中发生Michael/Michael加成关环反应,非对映选择性合成了11个未见文献报道的螺环苯并呋喃酮-六氢山酮素-吡啶类化合物(3a～3k),产率为46％～65％,dr值为6/1～11/1,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征,并进一步通过单晶确定化合物3g的相对构型.结果表明:该类化合物含有连续5个立体中心,以及一个具有潜在生物活性的六氢山酮素骨架和苯并呋喃酮骨架,可以为生物活性筛选提供物质基础.
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