【摘 要】
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目的 探讨circ0075829对人神经母细胞瘤(NB)细胞生物学行为的影响.方法 通过Sanger测序和RNase R消化实验检测circ0075829环化位点序列及环化情况;应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测NB组织样本和细胞系中circ0075829表达水平;应用siRNA和慢病毒分别敲减和过表达circ0075829;采用细胞克隆形成技术和实时无标记细胞分析技术(RTCA)观察NB细胞增殖和迁移情况.全自动蛋白质印迹定量(Wes)法验证circ0075829对MAPK通路(ERK、JNK
【机 构】
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100045北京,首都医科大学附属北京儿童医院,北京市儿科研究所,儿科学国家重点学科,儿童耳鼻喉头颈外科疾病北京市重点实验室;100045北京,首都医科大学附属北京儿童医院耳鼻喉头颈外科;100045
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目的 探讨circ0075829对人神经母细胞瘤(NB)细胞生物学行为的影响.方法 通过Sanger测序和RNase R消化实验检测circ0075829环化位点序列及环化情况;应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测NB组织样本和细胞系中circ0075829表达水平;应用siRNA和慢病毒分别敲减和过表达circ0075829;采用细胞克隆形成技术和实时无标记细胞分析技术(RTCA)观察NB细胞增殖和迁移情况.全自动蛋白质印迹定量(Wes)法验证circ0075829对MAPK通路(ERK、JNK、p38)的作用.结果 在NB细胞系SH-SY5Y和SK-N-BE2中可鉴定到circ0075829表达;敲减circ0075829后SH-SY5Y和SK-N-BE2细胞系增殖和迁移能力增强;反之,过表达circ0075829使细胞增殖和迁移能力减弱.MAPK通路中,敲减circ0075829激活ERK磷酸化活性,对p38和JNK磷酸化活性无明显影响.Circ0075829表达量与INSS分期(P＜0.05)和危险度分期(P＜0.01)呈负相关,与患者总生存期(OS)呈正相关(P =0.002).结论 本研究表明,circ0075829可抑制NB细胞增殖和迁移;其高表达与临床表型良好相关;可能通过激活ERK MAPK通路起作用,是NB潜在的生物学标志物和治疗靶点.
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探索红细胞膜蛋白带4.1样3(EPB41L3)是否在胃癌(GC)和结直肠癌(CRC)中发生突变,研究EPB41L3的表达在GC和CRC的临床意义.80例GC和60例CRC术后组织,通过免疫组化、免疫印迹等分析EPB41L3基因在胃癌结肠癌组织中的表达,收集其临床资料分析该基因表达的临床意义.结果 显示,EPB41L3基因在胃癌结肠癌组织中均呈现低表达,EPB41L3基因的异常表达与胃癌患者的肿瘤浸润深度、淋巴结转移、TNM分期密切相关(P＜0.05),EPB41L3基因表达阳性的生存率大于EPB41L3基
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1 病例介绍rn患者男,55岁,2年前无明显诱因出现腹泻,为水样便,5～15次/天,平均腹泻量大于2L/d,最多可达4 L/d,呈间歇性加重,伴乏力.实验室检查:血钾3.1 mmol/L,血管活性肠肽(vasoactive intestinal pep-tide,VIP)值400 pg/L,IgG4 0.99 g/L,消化道肿瘤标志物均正常.上腹部CT动态增强扫描示胰体部软组织肿块影,大小约84.9 mm×71.2 mm,呈异常强化密度影,内见小斑片状低密度影,未示强化,病变边界较清,考虑胰体部占位性病变
内科治疗效果不佳的重度混合型便秘患者应行外科手术治疗[1],2017年4月笔者对难治性混合性便秘患者进行了经自然腔道取标本手术(natu-ralOrifice specimen extraction surgery,NOSES),效果良好,报道如下.rn1 病例介绍rn患者女,32岁,因“排便困难10年”入院.10年来排便困难,大便1次/2～3天,口服缓泻药可好转.后症状逐渐加重,缓泻药无效,间断伴腹痛腹胀,以下腹痛为主,为绞痛,未向周围发散,既往无特殊.消化道传输实验:48 h排出率20.8％.排粪造影
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