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用薄层色谱法成功地分离了农药杀螟松，研究了展开剂、吸附剂、酸量、还原剂等因素的影响，在选定的最佳分离条件下分离农药杀螟松样品，分离后的样品经硝酸、高氯酸处理，将样品中的磷氧化成正磷酸，再使之转化成磷钼杂多酸，然后用氯化亚锡还原成磷钼蓝，进行光度法测定。该方法检出限为0．01mg／L，应用于农药样品的检测，获得满意结果，回收率在98．6％-101．4％．该方法与传统的杀螟松含量测定方法相比，具有操作容易，易于掌握和测定结果准确的优点。