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目的：探索HBV上调GP73表达的相关机制。方法：通过real-time PCR和Western blot检测HepG2和整合HBV的HepG2.2.15细胞中Notch1及其下游分子Hes1的表达。分别转染Notch1过表达载体和干扰载体,观察Notch1对GP73表达的影响。免疫组织化学法检测GP73、Notch1在肝癌组织中的表达,分析两者的相关性。结果：HBV可引起Notch1的表达升高;Notch1可引起GP73的表达升高,两者在肝癌组织中呈正相关。结论：HBV可通过激活Notch1通路上调GP