【摘 要】
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【目的】克隆木薯葡聚糖水合双激酶（Me GWD3）基因并构建其植物表达载体,为开展木薯Me GWD3基因调控及功能研究提供参考。【方法】采用RT-PCR从木薯华南124（SC124）中克隆Me GWD3基
【机 构】
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中国热带农业科学院热带生物技术研究所
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【目的】克隆木薯葡聚糖水合双激酶（Me GWD3）基因并构建其植物表达载体,为开展木薯Me GWD3基因调控及功能研究提供参考。【方法】采用RT-PCR从木薯华南124（SC124）中克隆Me GWD3基因,对其进行序列分析,并将其连接至改造的p CAMBIA2300载体,构建植物表达载体p CAMBIA2300-Me GWD3。【结果】Me GWD3基因全长3522 bp,编码1173个氨基酸。经序列比对,发现Me GWD3基因序列与木薯Phytozome数据库中公布的GWD基因（cassava4.1_
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