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目的:从人牙胚组织克隆成纤维细胞生长因子18(FgF18)的全部编码区,测定并分析其基因序列.方法:用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增出FgF18全部编码蛋白的基因,并克隆到PGEM-T载体,通过PCR检测和Kpn Ⅰ和HindⅢ限制性内切酶双酶切鉴定重组质粒,测定FgF18序列.结果:从人牙胚中成功扩增出FgF18序列,经Blast分析与已公布的人FgF18基因编码区完全一致.结论:FgF18可能参与人牙胚的发育.