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用编码抑制素α(1-32)的基因与pcDNA3.1真核表达质粒进行重组,构建抑制素基因疫苗NH。将30只2周龄ICR小鼠随机分为3组(每组10只),试验Ⅰ,Ⅱ组分别经脂质体介导肌肉注射iINH15μg()0μL,25μg(100μL),对照组注射免疫空载体pcDNA3.115μg(100μL)。首次免疫后间隔3周加强免疫1次。小经pINH基因免疫后,用ELISA可从血浆中检测到抑制素抗体,表明pINH可在活体肌细胞内表达,表达产物具有制素抗原性,能激活免疫系统产生抑制素抗体。抑制素抗体P/N>2视为阳性,