【摘 要】
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合成了5个不同结构的苯氧亚胺配体L1~L5,用Et3N,Me3SiCl或HNa处理后与TiCl4·2THF或CpZrCl3·DME进行配位反应得到不同取代基结构的化合物C1~C6,经过1HNMR,13CNMR,IR
【机 构】
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华东理工大学化学与分子工程学院,中石油石油化工研究院
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(批准号:2017YFB0306701);国家自然科学基金(批准号:U1362111)资助~~
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合成了5个不同结构的苯氧亚胺配体L1~L5,用Et3N,Me3SiCl或HNa处理后与TiCl4·2THF或CpZrCl3·DME进行配位反应得到不同取代基结构的化合物C1~C6,经过1HNMR,13CNMR,IR和元素分析等表征,确认了化学结构.以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,化合物C1~C6为催化剂催化乙烯聚合,考察了聚合温度、乙烯压力、铝钛或铝锆比对催化剂活性及聚合物分子量的影响.聚合实验结果表明,刚性桥基结构提高了双核化合物(LMCl3)2的稳定性,催化剂的活性基本都能达到1
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