【摘 要】
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目的改良SpragueDawley(SD)新生大鼠视网膜Müller细胞培养方法。方法取新生1~2d的SD,分2d完成视网膜Müller细胞的提取,第1天将眼球浸泡于含体积分数1%双抗的无血清
【机 构】
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中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院眼科
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(编号:81470630)
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目的改良SpragueDawley(SD)新生大鼠视网膜Müller细胞培养方法。方法取新生1~2d的SD,分2d完成视网膜Müller细胞的提取,第1天将眼球浸泡于含体积分数1%双抗的无血清高糖达尔伯克改良伊戈尔培养基(DMEM)中,置于37℃、含体积分数5%CO2的培养箱内过夜;第2天,去培养基,以2.5g·L^-1胰蛋白酶消化眼球1h,分离视网膜组织,加入含体积分数1%双抗和体积分数10%胎牛血清的高糖DMEM培养基,制备细胞悬液接种培养;24h后换液,6~8d后传代,
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