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用AM1分子轨道方法对萘啶酸及其类似物进行了优化计算。结果发现该类药物的抗菌活性与C-3位的空间构象和静电势分布有着紧密的联系。C-3位羧基(或其模拟物)与C-4位酮基共面性、以及它和母核共面性对抗菌活性十分重要,C-3位两个氧原子(或其模拟羧酸)周围较强的负静电势也是影响活性的重要因素。