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目的：构建以庆大霉素为筛选标志的新载体PG18mob。方法：首先用酶BglII、BstBI切质粒Pk18mob，割胶回收2948bp片段；其次采用PCR技术扩增出庆大霉素抗性基因826bp片段；将扩增出的片段插入回收的2948bp片段中以构建新质粒；最后以IPTG和庆大霉素筛选阳性转化株并PCR和酶切验证。结果：验证结果显示庆大霉素抗性基因确实插入了回收的2948bp片段中。结论：成功构建了以庆大霉素为筛选标志的新载体PG18mob。