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传统的RT-PCR方法,要对模板RNA进行提取和纯化,以除去RNA酶和其它杂质,而且要对可能存在的RNA酶进行抑制,防止模板RNA被降解[1]。而在PCR扩增时,用一对引物反转录和扩增的特异性并不高,因此大都采用套式PCR,以获得特异性好的PCR产物。这就使得实验成本增高,耗费时间,同时也给SSCP分析带来很大不便。因为在进行PCR产物的SSCP分析时,产物的特异性要高,即电泳条带要窄、要亮,这样SSCP分析结果才可靠”’。我们采用改良的SIOZ吸附法从血清中提取HCVRNA,并用一对引物对HCVRNAC