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目的研究HBc颗粒为呈现载体的HBV多表位复合基因在哺乳动物细胞NS-1内的表达.方法 PCR扩增HBc 1～72 aa及93～183 aa编码序列并合成HBV多表位复合基因,定向克隆至pcDNA3.1(+).经双酶切及核苷酸序列测定等方法筛选阳性克隆.阳性质粒以Lipofectamine介导转染NS-1细胞,通过ELISA及间接免疫荧光等方法检测细胞表达产物.结果双酶切及测序结果证实阳性质粒正确克隆了约890 bp的HBc与HBV多表位复合基因的杂合基因.重组子成功转染NS-1细胞并表达HBc-Mep融