论文部分内容阅读
目的研究睾丸支持细胞对于体外培养大鼠海马细胞的促进生存作用。方法新生SD大鼠海马细胞常规酶解分离培养，12～16d SD大鼠支持细胞采用二步酶消化和低渗分离培养，海马细胞培养分为DMEM组、支持细胞培养液（SCM）组、与支持细胞共培养组。结果SCM组和支持细胞共培养组生存贴壁神经元数量均高于单纯DMEM组，随着培养时间的延长，3组神经元数量均逐渐减少，但神经元的平均突起数量均随时间的延长而增多，且同一时间SCM组和支持细胞共培养组生存神经元数量及平均突起数量均显著高于DMEM组，支持细胞共培养组神经元树突