【摘 要】
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喜树碱是由植物衍生的抗癌药物，本文以它为母核，利用价廉易得的反应物料和简单可行的反应条件，对分子结构中的A环进行化学修饰，合成了新的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂-9-二甲胺甲基-10-羟
【机 构】
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福建省医学科学研究所,福建省医学科学研究所,福建省医学科学研究所
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喜树碱是由植物衍生的抗癌药物，本文以它为母核，利用价廉易得的反应物料和简单可行的反应条件，对分子结构中的A环进行化学修饰，合成了新的拓扑异构酶Ⅰ抑制剂-9-二甲胺甲基-10-羟基喜树碱（SK＆F104864-A），其抗癌活性高于喜树碱和10-羟基喜树碱。
Camptothecin is a plant-derived anticancer drug. In this paper, it is used as a mother nucleus, and the A ring in the molecular structure is chemically modified by using readily available reaction materials and simple reaction conditions to synthesize a new topology The isomerase I inhibitor 9-dimethylaminomethyl-10-hydroxycamptothecin (SK & F104864-A) has higher anticancer activity than camptothecin and 10-hydroxycamptothecin.
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