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分别采用RAPD、锚定PCR和磁珠捕获等3种方法富集含微卫星序列的红麻基因组DNA片段，并连接到pMD18-T载体，构建基因组文库．然后以通用引物M13F，M13R和根据微卫星核心序列所设计的引物[VRV（CT）12或VRV（TG）12]，用PCR方法直接对文库筛选，并将获得的阳性克隆进行测序．分别从RAPD，锚定PCR和磁珠捕获3种富集方法构建的基因组文库中获得6，23，19个微卫星位点．